EVO视讯团队的Debbie LL Ho等人撰写了一篇名为“优化自动化生物反应器中人诱导多能干细胞聚集体的悬浮培养条件以实现大规模全细胞生物墨水生产的研究”。该文章探讨了如何通过优化人诱导多能干细胞（hiPSCs）的聚集体在自动化生物反应器中的培养条件，从而实现大规模生产全细胞生物墨水，并用于3D生物打印。

研究背景

现阶段，类器官构建主要依赖手工操作，面临诸多挑战，尤其是在质量控制与规模化生产上。然而，自动化的生物3D打印技术为类器官的批量稳定构建提供了新的可能性。借助于生物3D打印，我们可以用极少的样本快速探索多种变量对模型的影响，较传统方法在效率和成本上都具有明显优势。hiPSCs因其能够分化为多种细胞类型并自发形成3D聚集体，在3D生物打印领域展现出巨大的潜力。此外，自动化搅拌罐生物反应器为细胞的大规模生产提供了理想的来源，进一步推动了生物打印技术的应用。

研究内容

本研究的核心在于优化生物反应器的培养参数。在250 mL的生物反应器中，研究团队对SCVI-1 hiPSCs进行了培养，重点关注不同叶轮转速对细胞特性（如hAs直径、细胞密度及多能性标记物表达）的影响。研究结果表明，保持200 RPM的恒定叶轮转速能够获得理想的hAs直径，同时确保细胞的高密度、多能性标记物表达和细胞活力。通过多变量数据分析（MVDA），进一步验证了该条件的最优性。此外，使用WTC-11和SCVI-15细胞系进行连续传代培养，结果显示，hAs在生物反应器中表现出一致的生长速率与形态，且多能性水平维持在较高状态，尽管部分SCVI-15细胞出现了1q染色体重复异常。

在培养规模放大至1L的过程中，利用自动化生物反应器系统进行的实验显示，hA的培养可成功扩展至1L规模，其细胞生长速率、形态及多能性标记物表达与250 mL培养无显著差异，且部分细胞再次出现1q染色体重复现象。这进一步验证了大规模培养的可行性与有效性。

研究结论

本研究开发了一套高效的流程，能够从250 mL到1L规模培养hAs，并将其用于生物打印与目标细胞类型的分化。研究明确了最佳生长条件，并验证了细胞在多次传代及大规模培养中的特性，成功证明了hAs生物墨水的可打印性和分化能力。未来，这一研究将为生物医疗领域的细胞治疗与组织工程提供更多的应用前景，特别是在使用EVO视讯的技术框架下，可能会实现更高效的成果。